Une nouvelle étude a signalé que de graves complications peuvent
survenir en raison de déficiences génétiques pour le métabolisme des
médicaments qui peuvent entraîner de graves effets secondaires suite a
des traitements aux médicaments psychotropes :
anglais :
http://heirsonline.wordpress.com/2008/1 ... dy-reports\
-genetic-deficiencies-may-cause-serious-problems/
traduction google :
http://translate.google.fr/translate?u= ... ess.com%2F\
2008%2F12%2F09%2Fheirs-pharmacology-new-study-reports-genetic-deficiencies-may-c\
ause-serious-problems%2F&sl=en&tl=fr&hl=fr&ie=UTF-8
étude clinique sur l'augmentation de la prévalence des déficiences de
métabolisme des médicaments chez les patients atteints de graves
effets secondaires suite a traitement psychotropes :
anglais :
http://www.bio-medicine.org/medicine-te ... dy-Finds-I\
ncreased-Prevalence-of-Drug-Metabolism-Deficiencies-in-Patients-With-Serious-Psy\
chotropic-Side-Effects-3599-1/
traduction google :
http://translate.google.fr/translate?u= ... rg%2Fmedic\
ine-technology-1%2FGenomas-Clinical-Study-Finds-Increased-Prevalence-of-Drug-Met\
abolism-Deficiencies-in-Patients-With-Serious-Psychotropic-Side-Effects-3599-1%2\
F&sl=en&tl=fr&hl=fr&ie=UTF-8
En français :
Folia Pharmacotherapeutica Août 1999
Variabilité dans le métabolisme de médicaments due au cytochrome P450
http://www.cbip.be/Folia/1999/F26F08A.cfm
Le polymorphisme génétique du cytochrome P450 2D6 : le Bon, l’Ultrarapide, l’Intermédiaire et le Lent
Le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) participe au métabolisme oxydatif de 25% des médicaments couramment prescrits (antidépresseurs, neuroleptiques, opiacés faibles, antiarythmiques), et possède un polymorphisme génétique marqué (près de 80 allèles décrits) ainsi qu’une variabilité interethnique. Les métaboliseurs lents (5 à 10% de la population caucasienne à l’activité enzymatique absente) et à l’opposé les métaboliseurs ultrarapides (1-10% de la population caucasienne, activité enzymatique augmentée) peuvent être sujets à des effets indésirables plus marqués ou à une inefficacité thérapeutique, selon que le médicament doive être activé ou non pour être efficace. Les métaboliseurs intermédiaires (10-15%) ont une activité enzymatique déficiente comparée aux bons métaboliseurs (65-80%). Le phénotypage et le génotypage, en permettant d’identifier les patients à risque, nous offrent des outils pour une prescription médicamenteuse individualisée plus efficace et plus sûre.
http://titan.medhyg.ch/mh/formation/art ... ?sid=23775
survenir en raison de déficiences génétiques pour le métabolisme des
médicaments qui peuvent entraîner de graves effets secondaires suite a
des traitements aux médicaments psychotropes :
anglais :
http://heirsonline.wordpress.com/2008/1 ... dy-reports\
-genetic-deficiencies-may-cause-serious-problems/
traduction google :
http://translate.google.fr/translate?u= ... ess.com%2F\
2008%2F12%2F09%2Fheirs-pharmacology-new-study-reports-genetic-deficiencies-may-c\
ause-serious-problems%2F&sl=en&tl=fr&hl=fr&ie=UTF-8
étude clinique sur l'augmentation de la prévalence des déficiences de
métabolisme des médicaments chez les patients atteints de graves
effets secondaires suite a traitement psychotropes :
anglais :
http://www.bio-medicine.org/medicine-te ... dy-Finds-I\
ncreased-Prevalence-of-Drug-Metabolism-Deficiencies-in-Patients-With-Serious-Psy\
chotropic-Side-Effects-3599-1/
traduction google :
http://translate.google.fr/translate?u= ... rg%2Fmedic\
ine-technology-1%2FGenomas-Clinical-Study-Finds-Increased-Prevalence-of-Drug-Met\
abolism-Deficiencies-in-Patients-With-Serious-Psychotropic-Side-Effects-3599-1%2\
F&sl=en&tl=fr&hl=fr&ie=UTF-8
En français :
Folia Pharmacotherapeutica Août 1999
Variabilité dans le métabolisme de médicaments due au cytochrome P450
http://www.cbip.be/Folia/1999/F26F08A.cfm
Le polymorphisme génétique du cytochrome P450 2D6 : le Bon, l’Ultrarapide, l’Intermédiaire et le Lent
Le cytochrome P450 2D6 (CYP2D6) participe au métabolisme oxydatif de 25% des médicaments couramment prescrits (antidépresseurs, neuroleptiques, opiacés faibles, antiarythmiques), et possède un polymorphisme génétique marqué (près de 80 allèles décrits) ainsi qu’une variabilité interethnique. Les métaboliseurs lents (5 à 10% de la population caucasienne à l’activité enzymatique absente) et à l’opposé les métaboliseurs ultrarapides (1-10% de la population caucasienne, activité enzymatique augmentée) peuvent être sujets à des effets indésirables plus marqués ou à une inefficacité thérapeutique, selon que le médicament doive être activé ou non pour être efficace. Les métaboliseurs intermédiaires (10-15%) ont une activité enzymatique déficiente comparée aux bons métaboliseurs (65-80%). Le phénotypage et le génotypage, en permettant d’identifier les patients à risque, nous offrent des outils pour une prescription médicamenteuse individualisée plus efficace et plus sûre.
http://titan.medhyg.ch/mh/formation/art ... ?sid=23775
